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阿爾茨海默癥等病早期標志物確定

2021-11-02 09:09:24 科技日報

?據(jù)近日發(fā)表在《科學轉(zhuǎn)化醫(yī)學》雜志上的論文,美國南卡羅來納醫(yī)科大學和哈佛醫(yī)學院貝斯以色列女執(zhí)事醫(yī)療中心的研究人員發(fā)現(xiàn),cis P-tau是一種有毒的、不可降解的腦蛋白,是血管性癡呆(VAD)和阿爾茨海默癥(AD)的早期標志物。這項新的研究為新的潛在免疫療法打開了大門,通過免疫療法使這種蛋白質(zhì)沉默,可改善臨床前模型中的癡呆癥狀。

研究確定了導致這種有毒蛋白質(zhì)積累的分子機制。同時表明,針對cis P-tau的單克隆抗體(mAb),能夠預防AD和VAD臨床前模型中的疾病病理和記憶喪失。此外,這種治療甚至能夠逆轉(zhuǎn)類似AD的臨床前模型中的認知損害。

在VAD的臨床前模型中,幼鼠在一個月內(nèi)出現(xiàn)腦部炎癥和記憶力減退的跡象。然而,用cis P-tau mAb治療這些小鼠,可在6個月內(nèi)防止神經(jīng)退化和認知能力下降。在另一個單獨的AD臨床前模型中,老年小鼠表現(xiàn)出嚴重的認知障礙。當用cis P-tau mAb治療它們時,這種嚴重的損害被顯著逆轉(zhuǎn)。

將從臨床前模型獲得的信息轉(zhuǎn)化到人體通常很困難,但這項研究提供了樂觀的理由。研究人員發(fā)現(xiàn),使用cis P-tau mAb治療可以逆轉(zhuǎn)85%至90%的病理變化,這表明了這種潛在療法的威力。

衰老是正常的生理老化現(xiàn)象,我們會經(jīng)歷骨骼和肌肉的衰弱、血管的僵硬和部分記憶力的喪失等過程。但全球約有5000萬人的記憶衰退情況越來越嚴重,最終患上了癡呆癥。

癡呆癥是一個總括的術(shù)語,涵蓋了占病例60%到80%的阿爾茨海默癥,第二大最常見的原因是血管性癡呆。目前,尚無有效的治療阿爾茨海默癥的方法。然而,大多數(shù)患者都與血管機制有關(guān),這表明認知功能和健康腦血管系統(tǒng)之間存在更廣泛的關(guān)系。更好地理解這種關(guān)系可以為發(fā)現(xiàn)新的治療靶點提供一個平臺。

研究人員表示,這兩種疾病可能不是受高水平cis P-tau影響的唯一疾病。這種有毒蛋白可能還會引起其他含有血管成分的大腦疾病,但要建立其聯(lián)系尚需進一步研究。

責編:楊雅婷

來源:科技日報

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